Máquina de Preenchimento de Produtos Farmacêuticos GMP | Fornecedora de Soluções Personalizadas para Gotas e Embalagens Líquidas - Terry Packing

Máquina global de preenchimento farmacêutico e linha de embalagens farmacêuticas para fornecedores de soluções para colírios, líquidos e produtos de saúde. Equipamento automatizado integrado com conformidade com ISO/GMP/FDA. Preenchimento anticorrosivo, tampa servo. Fabricante direto de fábrica e integrador de sistemas.

Soluções Completas de Enchimento e Embalagem para a indústria farmacêutica e de saúde

A TRPACK está pronta para enfrentar qualquer desafio de preenchimento e embalagem farmacêutica e da saúde!

 

  • Na indústria farmacêutica e da saúde, produtos como medicamentos líquidos, desinfetantes, soluções orais e produtos para feridas exigem altos níveis de precisão, rigorosa higiene e conformidade regulatória. Os fabricantes enfrentam desafios como tipos complexos de garrafas, trocas frequentes, riscos de contaminação e aumento dos custos de mão de obra.

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    A TRPACK oferece soluções avançadas e automatizadas de preenchimento e embalagem farmacêutica, integrando desembaralhamento de garrafas, preenchimento preciso, tampo, rotulagem e codificação em uma única linha de produção inteligente. Com um design sanitário e sistemas de controle estáveis, nossos equipamentos garantem enchimento preciso, operação flexível e qualidade consistente do produto. 

  • A adoção da linha integrada de embalagens para cuidados de saúde da TRPACK permite que os fabricantes reduzam o trabalho manual, minimizem o desperdício de produtos, melhorem a eficiência da produção e estabeleçam um sistema de produção escalável e sustentável para crescimento a longo prazo nos mercados farmacêutico e de saúde globais.

Aplicável para vários formatos e recipientes materiais

Podemos oferecer soluções para esses produtos.....

TRPACK Pharmaceutical industry applicable bottles

  • Remédio Oral Líquido
  • Xarope para tosse
  • Xarope de Vitaminas
  • Extrato de Ervas
  • Solução Asséptica
  • Solução de Iodo
  • Peróxido de Hidrogênio
  • Colírios
  • Nasal Spray
  • Álcool Medicinal
  • Solução salina
  • Spray de Desinfecção
Pontos de Dor do Cliente

Problema com a indústria farmacêutica e de embalagem em saúde

Desafios de Conformidade e Controle de BPF.

1. A operação manual apresenta alto risco de contaminação e é difícil de atender aos requisitos de um ambiente estéril e limpo.
Preparações sólidas orais e preparações estéreis (injeções, colírios, pós liofilizados) possuem rigorosos requisitos de nível de limpeza para o ambiente de produção e o processo operacional.
Quando envolve o embalamento manual, fatores como cabelo, caspa, microrganismos do pessoal, além de desinfecção inadequada das mãos e curativos inadequados, podem causar contaminação do produto.
Uma vez que os medicamentos estéreis sejam contaminados, isso levará diretamente a graves incidentes de segurança médica e, ao mesmo tempo, violará as regulamentações GMP, resultando em suspensão da produção, revogação de qualificações e severas penalidades.

2. O desempenho de vedação e a integridade do encapsulamento não podem ser garantidos de forma confiável.
O desempenho de vedação e a integridade da embalagem não podem ser garantidos de forma confiável.
O desempenho de vedação das embalagens de medicamentos está diretamente relacionado à estabilidade do produto, prevenção de umidade, prevenção de oxidação e prevenção de poluição.
Isso se aplica à vedação de líquidos orais e colírios, bem como de tubos de pomada e embalagens blizzante seladas a quente. Equipamentos manuais ou semiautomáticos são propensos a problemas de vedação, como vedação insuficiente, falsa vedação, danos e rachaduras. Esses problemas podem levar medicamentos a absorver umidade, deteriorar-se e perder sua eficácia.
Defeitos na vedação são considerados acidentes graves de qualidade, especialmente para medicamentos injetáveis e preparações estéreis.

3. A capacidade protetora e a compatibilidade dos materiais de embalagem com medicamentos são insuficientes.
Alguns medicamentos são sensíveis à luz, oxigênio e umidade.
Se você não manusear corretamente os materiais de embalagem ao embalá-los, eles podem riscar ou danificar. Isso pode impedir que eles protejam os medicamentos da luz e da umidade, o que pode fazer com que os medicamentos fiquem estragados ou fiquem menos eficazes.

4. A inspeção manual é altamente subjetiva e apresenta alta taxa de detecções perdidas.
A utilização de inspeção visual manual para aspectos como aparência do medicamento, formação de bolha, dosagem, desempenho de vedação e integridade do rótulo é fortemente afetada pela fadiga, atenção e experiência. Isso leva a uma alta taxa de detecções perdidas e julgamentos errados, o que significa que produtos não qualificados não podem ser completamente interceptados. Existe o risco de eles entrarem no mercado.

Questões de eficiência e flexibilidade na produção.

1. O processo de produção é fragmentado e envolve muito manuseio manual. Há um gargalo claro na capacidade de produção.
A embalagem farmacêutica é um processo longo que envolve várias operações diferentes para preparações sólidas.
Essas incluem separação de garrafas, enchimento, lacre, tampo, vedação com papel alumínio, rotulagem, embalagem de caixas, instruções de colocação, selagem de caixas, embrulho e embalagem. Para embalagem em bolhas, o processo envolve conformação de bolhas, preenchimento, vedação térmica, impressão do número do lote e embalagem em caixa.
Essas operações manuais, segmentadas e múltiplas transferências resultam em baixa eficiência e aumentam o risco de contaminação e confusão. Eles também não conseguem igualar a capacidade de produção das etapas iniciais de granulação, prensagem de comprimidos e preparação líquida, tornando-se assim o gargalo de toda a linha de produção.

2. Múltiplas variedades de produtos e produção em pequenos lotes, juntamente com mudanças complexas e demoradas na linha.
As empresas farmacêuticas geralmente têm múltiplas variedades de produtos, especificações e formas de dosagem circulando simultaneamente.
Mudanças de linha são particularmente comuns para medicamentos genéricos, comuns, pediátricos e medicamentos personalizados. Mudanças tradicionais de linhas de equipamentos exigem a substituição manual dos moldes, ajuste dos parâmetros, limpeza dos equipamentos e verificação do status. Isso torna o processo de troca de linha longo e difícil, propenso a contaminação cruzada e resulta em baixas taxas de utilização de equipamentos.

Controle e Gestão de Custos

1. Os custos de conformidade e de reformulação são extremamente altos.
Quando os medicamentos apresentam desvios de embalagem, contaminação, rotulagem incorreta ou confusão, todo o lote deve ser refeito, descartado ou recolhido.
Os custos de materiais, produção, testes e logística também são extremamente altos.
Riscos de penalidades regulatórias e danos à reputação da marca.

2. Alta perda de materiais e custos de limpeza.
Erros manuais de operação resultam na sucata de frascos de remédios, folhas de bolha, rótulos e caixas de embalagem, e ocorre um desperdício significativo de material durante as trocas de linhas e processos de limpeza.
Além disso, os procedimentos de limpeza, desinfecção e verificação na área limpa são trabalhosos, demorados e trabalhosos.

3. Os dados de produção não são transparentes e falta uma gestão precisa.
Estatísticas manuais de saída, taxa de qualificação, uso de consumíveis e status do equipamento resultam em dados imprecisos e não em tempo real. Isso torna impossível otimizar a capacidade de produção, realizar contabilidade de custos ou realizar manutenção preventiva em equipamentos. A gestão depende da experiência, o que dificulta alcançar uma produção enxuta.

Destaques Técnicos e Soluções

Por que escolher a TRPACK como seu parceiro de embalagem de preenchimento farmacêutico e de saúde?

Todo o processo é totalmente fechado e automatizado, o que reduz o risco de contaminação

A linha de produção automática de embalagens é feita de aço inoxidável 316L, borracha e plástico de grau alimentício e farmacêutico, e oferece fácil limpeza e ausência de cantos mortos. Pode ser adaptado para uso em oficinas limpas de classe D, C e B. Algumas preparações estéreis podem ser combinadas com módulos de fluxo laminar classe A.
Toda a linha utiliza transporte fechado e operações isoladas para reduzir significativamente o contato direto entre pessoal e drogas. Isso reduz o risco de contaminação microbiana e particulada na fonte, atendendo aos requisitos GMP clean para medicamentos estéreis e preparações orais.

Evite confusão. Projeto para eliminação de erros humanos

O sistema é equipado com funções de varredura, prevenção de erros e identificação de especificações, além de verificação em lote. Durante as etapas de triagem, preenchimento, embalagem das caixas e embalagem, os nomes, especificações, números de lote e materiais de embalagem dos medicamentos são escaneados e verificados. Se houver qualquer incompatibilidade, a máquina para imediatamente e soa um alarme. Isso garante que confusão de lotes, embalagens incorretas e omissões de embalagem sejam completamente evitadas do ponto de vista do hardware.

A identificação é precisa e totalmente rastreável durante todo o processo

Sistemas online de impressão a jato de tinta, marcação a laser, rotulagem e codificação são integrados junto com a inspeção visual para garantir que números de lote, datas de validade, códigos eletrônicos de supervisão e códigos anti-falsificação estejam claros, completos e posicionados com precisão.
A linha de produção pode ser conectada a sistemas MES, WMS e ERP para coletar e armazenar automaticamente o tempo de produção, parâmetros dos equipamentos, informações de lote, informações sobre materiais, resultados de inspeção de qualidade, informações do operador e dados ambientais. Isso forma um registro eletrônico completo de lotes e permite a rastreabilidade total da menor unidade de vendas, atendendo aos requisitos regulatórios de rastreabilidade da supervisão doméstica de medicamentos, da FDA e do GMP da UE. 

A manutenção automatizada de registros garante que as auditorias de conformidade sejam isentas e sem problemas

O sistema gera automaticamente registros eletrônicos de produção em lote, registros de operação de equipamentos e registros de alarme de desvio. Esses dados inalteráveis, auditáveis e exportáveis atendem totalmente aos requisitos de GMP para documentos e registros, reduzindo significativamente o risco de inspeções e auditorias surpresa.

Vedação e moldagem de alta precisão e alta consistência

Estações de trabalho especializadas são configuradas para diferentes formas de dosagem. Líquidos orais e colírios utilizam parafusos servo e vedação eletromagnética indutiva com folha de alumínio, com torque constante e vedação confiável. Pomadas e géis utilizam vedação ultrassônica/ar quente da cauda/processamento dobrável com vedação hermética, o que resolve fundamentalmente os problemas de vazamento de medicamentos, absorção de umidade e contaminação.

Experiência Extensa em Projetos

Exposição de Casos Relacionados com Clientes

Máquina Totalmente Automática de Tubos de Alta Velocidade; Máquina de Embalagem Totalmente Automática de Alta Velocidade.

Cenários de aplicação: Limpador facial, creme para as mãos, pomada tubo, creme para os olhos.

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Máquina automática de separação de garrafas, máquina de sopro e sucção em linha, máquina de enchimento contínuo de dez cabeças, triagem de garrafas e máquina de tampa borboleta + tampo.

Cenários de aplicação: Shampoo farmacêutico, loção para medicamentos para a pele.

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Armário elétrico à prova de explosão, máquina integrada de enchimento e tampa rotativa totalmente automática à prova de explosão.

Cenários de aplicação: Desinfetantes alcoólicos, álcool em gel alcoólico, sprays alcoólicos.

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Variedade Completa de Categorias

Produtos Recomendados pelo TRPACK

TRPACK automatic carton labeling machine

Máquina automática de impressão e rotulagem online

A máquina de rotulagem de impressão adota o método de tipagem por prensagem e sopro, com braços pneumáticos de marcagem e placas de marcagem a vácuo. Ele pode soprar etiquetas sem contato sobre a superfície de rotulagem, e o sensor de pressão de rotulagem e o sensor de detecção fora da etiqueta são opcionais para detecção automática e acionamento das operações de rotulagem de impressão. É adequado para rotulagem plana. (Equipado com motor de impressão ZEBRA, com qualidade e confiabilidade de impressão extremamente altas, modo pronto para impressão e rotulagem, eliminando erros na atribuição de código, impressão, associação de dados e rotulagem)

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TR-CLGZ-1 Single-Head Gear Pump Filling Machine

TR-GLGZZ-1 Máquina de Enchimento Automática de Bomba de Engrenagem Única

A TR-GLGZZ-1 Máquina Automática de Enchimento de Bomba de Engrenagem TR-GLGZZ-1 é uma máquina de enchimento de alta velocidade de cabeça única e amplamente aplicável a indústrias como cosméticos, alimentos, medicamentos e matérias-primas químicas. Pode ser usado em diversos cremes, loções, cremes faciais, pomadas, óleos essenciais, detergentes para roupas, xampus, sabonetes corporais, semi-fluidos, mel e diversos materiais viscosos. Esse equipamento adota o método de enchimento da bomba de engrenagens magnéticas. O processo de limpeza é simples, a gama de aplicações é ampla, é controlada por servomotores, é estável sem falhas, pode ser equipada com função de alimentação automática e possui longa vida útil.

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TRPACK GGZ High Viscosity Filling Machine and daily chemical cosmetic bottles

Máquina automática de enchimento líquido 500-5L Série GGZ

A máquina de enchimento servo totalmente automática GGZ de alta viscosidade é uma das séries inteligentes de produção de preenchimento desenvolvidas e fabricadas independentemente pela TRPACK. Esta máquina adota um método de enchimento de cilindro de pistão acionado por servomotor, resultando em velocidade de enchimento estável, baixo consumo de ar e maior inteligência e facilidade de uso. Toda a máquina é fabricada com aço inoxidável SUS304, enquanto as peças em contato com materiais são feitas de aço inoxidável SUS316L. É adequado para enchimento quantitativo automático de várias pastas engarrafadas e líquidos, e é aplicável à indústria química diária ou a usuários com frequentes trocas de materiais e necessidades de limpeza.

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Carton Inspection Machine

Máquina de Inspeção de Caixas

TRPACK Máquina de Inspeção de Caixas usada para marcação de produtos, inspeção e rejeição.
Ela permite inspecionar e segregar embalagens sem defeitos de todas as caixas impressas para o usuário final. Isso ajuda a evitar perda de valor da marca e implicações legais que podem surgir de caixas defeituosas. Esta máquina pode identificar defeitos como variação de cor, mistura de caixas, defeitos em caixas, defeitos em Braille, defeitos UV e de revestimento aquoso, insetos mortos/manchas e defeitos de impressão em caixas mono.

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